
Real World Insights Services
Desarrollo de herramientas de evaluación de tecnologías sanitarias. Análisis del entorno del área de market access y estrategias de fijación de precios. Análisis avanzado y modelado predictivo aprovechando los activos de RWD
Estudios observacionales (late phase)
Revisiones de gráficos retrospectivos y estudios prospectivos (Vigilancia posterior a la comercialización, Estudios patrocinados por el investigador, Programa de acceso ampliado)
Real World Developing
Desarrollo de la ciencia de datos humanos en el mundo real, conectando IQVIA a nuevos activos de RWD
Payer Provider
Obtenga una visión continua de las tendencias del proveedor y pagador para comprender los factores de costo e identificar oportunidades de mejora
Diseño de estudio y planificación operacional Fase I-IV: Reclutamiento de sitios (Investigadores), Regulatorio y puesta en marcha del sitio, Reclutamiento de pacientes, Seguimiento clínico y gestión de proyectos
Bioequivalencia:
Asociación en marcha con los dos centros más grandes y con más experiencia en Brasil. Monitoreo clínico y gestión de proyectos
Post Trial Access
Desarrollo y gestión de estudios posteriores al ensayo clínico con comprensión de las necesidades regionales
Global functional resources:
Recursos dedicados a los clientes que se asignarán en nuestras oficinas o en las de nuestros clientes
Viabilidad de un determinado estudio e identificación de los centros de investigación
Monitoreo clínico
Monitoreo de los estudios clínicos. El principal papel es garantizar que el protocolo y las regulaciones locales e internacionales se ejecuten
Gestión de proyectos
Gestión de proyectos con foco en la Coordinación de los equipos y expectativa de los clientes
Regulatory & Start up
Obtención, seguimiento de las aprobaciones regulatorias y elaboración de los contratos con los centros de investigación
Medical writing
Elaboración de protocolos de investigación, informe parcial/ final y publicación de artículos científicos
Medical Affairs
Médico que actúa en la elaboración del diseño de estudio, consultor de los monitores, centros de investigación y soporte para todas las decisiones médicas necesarias para cualquier actividad de la investigación clínica
Farmacovigilancia
Seguimiento y relato de los eventos adversos ocurridos en los estudios clínicos o durante la comercialización de un producto
Marketing Application
Elaboración del expediente de sumisión para registro de un producto
Import / export (logistics)
Importación / exportación de los suministros utilizados en un estudio clínico
Data Management
Servicio de captura y mantenimiento de los datos generados en un estudio clínico
BIOS
Servicios de bioestadística para determinar número de participantes, diseño de metodología científica e informes de eficacia y seguridad de los proyectos de investigación