医療経済学的な価値

エビデンスの提示に係る負担を軽減

規制当局から保険者まで、より多くのステークホルダーが、製品の価値に関して、迅速に、関連性の高いエビデンスを提示することを求めています。IQVIAは、研究から商用化まで、効率的なエビデンスに基づくソリューションの提供を容易にします。

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IQVIAが示す価値

研究から市場への移行、規制上の障壁の克服、保険者の承認サポートに必要な市場固有のエビデンスを創生します。

IQVIAは、市場固有の償還、市場へのアクセス、影響力の高い科学論文をサポートする医療経済モデリングソリューションを提供します。当社の専門家は現地のお客様に対し、データやインサイトだけでなく、世界中の医療技術評価機関の運営を支援することができるほか、時間の短縮、コストの削減、および運用上の負担軽減にも貢献します。IQVIAは、以下の方法によって結果を加速します。

グローバル組織による監督によって各市場のソリューションを提供できる国際ネットワーク
世界で最も包括的な匿名化された患者レベルのデータにアクセスし、医療経済モデリングでリアルワールドエビデンスを活用
科学的に厳格かつ商業的側面に関連するソリューションのための治療的および機能横断的な専門知識（研究開発、Premarket approval [市販前承認]、疫学など）を提供

リアルワールドソースの広大なネットワークにアクセス

アウトカム研究のエビデンスを創生する新しい方法

当社は、革新的なデータ収集技術をさまざまなソースに適用し、匿名化されたデータを相互リンクし、データギャップを埋めることで、常にソリューションを更新しています。従来の観察的、低介入、臨床研究、およびエンリッチ化された研究などの革新的なアプローチが含まれます。高度な分析により、メリット、リスク、成果を特定して数値化する能力が強化されます。

IQVIAは、お客様に検証された、代表的で関連性の高い結果を提供する、実用的なインサイトの創生に重点を置いています。また、EMAが承認した医薬品使用実態調査（DUS）において、複数の治療分野および地域での実績が高く、FDA、ENCEPP、EUnetHTA、MHRAとの連携経験も豊富です。