グローバルで蓄積したDCTサービスのノウハウを日本の治験環境に合わせた形で提供します。
世界中の比類なきデータと分析を活用し、居住地域によらず、適切な被験者の選定・参加が可能です。
IQVIAのDCTでは、臨床規模や国内外を問わず、お客様の要件に対応します。 これにより地理的な対象範囲を飛躍的に拡大できるため、多様な人種や組み入れが難しい被験者へのアクセスが可能となります。
IQVIAのDCTは、グローバルにおける臨床試験の運用能力と、疾患に対する深い専門知識を基盤として構築されており、臨床試験の困難な課題を解決することにお役立ていただけます。
IQVIAのDCTを実施
10の疾患領域でのDCTにおいて
世界医薬品企業上位10社のうち5社でIQVIA DCTを実施済
世界中の比類なきデータと分析を活用し、居住地域によらず、適切な被験者の選定・参加が可能です。
IQVIAの柔軟なDCTモデルは、コンシェルジュ型のデジタル体験を通じて、どこにいても試験に直接参加できるように支援し、被験者の負担を大幅に軽減します。
DCT試験では、データ収集のばらつきを低減し、安全に試験を遂行するために、ほぼリアルタイムでデータを提供することができます。
デジタル化されたワークフローとプラットフォームにより、臨床試験のプロセスを簡素化することでエラーを減少させ、試験期間を短縮します。
IQVIAのDCTの中心には、専門性が高く、安全性と拡張性に優れたプラットフォームがあります。このテクノロジープラットフォームにより、すべての遠隔またはハイブリッド試験を調和させることができます。
多言語で提供されるIQVIAのDCTプラットフォームは、世界中の患者の皆さんにコンシェルジュ型のデジタル体験を提供しています(テキストによるリマインダー、アラート、ライブチャット、24時間365日対応のサポート、スケジュール設定ツールなど)。
DCTは、万能のアプローチではありません。 各試験の設定や患者集団にはそれぞれ固有のニーズがあり、そのニーズに対応して確実に成功させるためには、実施方法をカスタマイズしなければなりません。
IQVIAのDCTチームは、深い専門知識、専用のテクノロジー、グローバル試験参加者のネットワーク、さらに唯一無二のデータを活用し、お客様のニーズを満たすために完全リモート型またはハイブリッド型でのソリューションへと仕立てます。
欧米やアジアにおける分散型臨床試験の経験を活かし、試験の規模によらず期間を短縮し、マイルストーンを早期に達成することを支援します。
How mobile research teams have become the unsung heroes of the tech-enabled clinical trials movement
Early research suggests 'yes.'
Decentralized clinical trials and a more patient-centric approach can make trials more appealing to all demographics
COVID-19 is driving change in clinical development, bringing trials closer to patients and expanding regulatory guidance to include virtual trial capabilities – from remote monitoring to telemedicine, direct-to-patient shipment of investigational medicines and the use of home health nurses in clinical research.
Surveys show patients, sponsors and CROs in China see the benefits of virtual and hybrid trials
グローバルで蓄積したDCTサービスのノウハウを日本の治験環境に合わせた形で提供します。
Clinical trials face increasing pressure to deliver new treatments to market faster. IQVIA Connected Devices accelerates trial outcomes with medical device recommendations that fit your clinical study, deliver cleaner data, and speed data collection and analysis with lower patient and site burdens.
Ease the burden on your sites and make it easier and more appealing for patients to enroll and remain engaged.
Predict enrollment more accurately and increase the number of patients per site using data-driven patient recruitment solutions.
Enhance patient safety and study quality by using data, analytics, and technology to monitor patient, site, and study performance with risk-based and centralized monitoring.