新時代の価値創造へグローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知⁠識と日本ローカルの深い知⁠見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。

薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。

IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるためにライフサイエンス業界に特化した革新的なソリューションの充実に注力していきます。当社のテクノロジーソリューションは、コンプライアンスを遵守しながらも、医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、強力にご支援してまいります。

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トップライン市場データ

医療制度の持続可能性

新時代の価値創造へグローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知⁠識と日本ローカルの深い知⁠見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。

薬事戦略の立案から実務対応、安全性情報管理、品質保証まで。市場データやリアルワールドデータとの連携による戦略的アプローチと、豊富な実務経験に基づく確実な実行力で、業務の課題を解決。次世代の統合ソリューションによって、高度な規制要件への包括的な対応を実現します。

IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるためにライフサイエンス業界に特化した革新的なソリューションの充実に注力していきます。当社のテクノロジーソリューションは、コンプライアンスを遵守しながらも、医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、強力にご支援してまいります。

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Quality Management コンサルティング

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IQVIAには、平均20年以上のFDA査察経験のあるスタッフが在籍しています。数百の監査および品質システム改善プロジェクトに使用された手法に基づき、クライアントの効率的かつ効果的な規制及び市場戦略の構築を支援します。

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